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權(quán)威人士詳解中國新冠病毒疫苗 保護(hù)效力符合世衛(wèi)組織要求

所屬分類：時事聚焦    發(fā)布時間： 2021-04-14    作者：
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　　據(jù)新華社北京4月12日電?（記者彭韻佳、徐鵬航）據(jù)國家衛(wèi)健委*新消息，針對目前國內(nèi)附條件上市的4款疫苗，國家衛(wèi)健委疾控局一級巡視員賀青華表示，其都是經(jīng)過政府主管部門審查批準(zhǔn)，是安全、有效的。

　　評價疫苗的重要指標(biāo)包括“四性”

　　國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)工作組組長鄭忠偉認(rèn)為，評價一個疫苗非常重要的指標(biāo)包括“四性”，即安全性、有效性、可及性和可負(fù)擔(dān)性，其中安全性和有效性是*重要的兩個指標(biāo)。

　　“一個疫苗在Ⅲ期臨床研究中得出保護(hù)效率的數(shù)據(jù)，是基于臨床研究現(xiàn)場條件和臨床研究方案，在特定的時間節(jié)點(diǎn)基于疫苗組和對照組的發(fā)病數(shù)計算出來的比值。”科興控股生物技術(shù)有限公司新聞發(fā)言人劉沛誠介紹，其含義是指接種疫苗的群體與沒有接種疫苗的群體相比，發(fā)病風(fēng)險減少的概率。

　　疫苗的保護(hù)效率受哪些因素影響

　　劉沛誠說，疫苗保護(hù)效率會受到當(dāng)?shù)丶膊〉牧餍袕?qiáng)度、疫苗免疫程序、不同流行毒株、對病例判定的標(biāo)準(zhǔn)、觀察的年齡范圍等很多因素影響，這也是北京科興中維的新冠病毒疫苗在不同國家臨床研究中得出保護(hù)效率不一樣的原因之一。

　　日前，世界衛(wèi)生組織表示，分別由國藥集團(tuán)中國生物和北京科興中維研制的兩款新冠病毒疫苗已進(jìn)入世衛(wèi)組織緊急使用授權(quán)評估的*后階段，其提交的兩款新冠病毒疫苗的相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，其保護(hù)效力符合世衛(wèi)組織要求。

　　“截至目前，科興中維的新冠滅活疫苗在全球已經(jīng)累計接種接近1.3億劑次?！眲⑴嬲\介紹，其在巴西、印尼、土耳其和智利等多個國家Ⅲ期臨床研究中，疫苗組的病例數(shù)均遠(yuǎn)低于安慰劑組的病例數(shù)，而且疫苗組沒有住院、重癥和死亡病例發(fā)生。此外，不管是臨床研究、獲批緊急使用或者附條件上市之后大規(guī)模使用，均沒有觀察到疫苗的抗體依賴性增強(qiáng)效應(yīng)。

　　中國研發(fā)的mRNA疫苗已進(jìn)入臨床試驗

　　中國現(xiàn)已有5款疫苗獲批了附條件上市或者是獲準(zhǔn)了緊急使用。中國疾控中心免疫規(guī)劃首席*王華慶表示，我國研發(fā)的mRNA疫苗也已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗階段。

　　中國疾控中心流行病學(xué)首席*吳尊友說，全球新冠疫情仍然處在大流行的高水平流行階段，由境外輸入造成局部疫情擴(kuò)散的風(fēng)險依然存在，及時接種疫苗是對公眾的保護(hù)。

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